年
年
項
個(gè)
（一）、崗位職責：
1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
2、3年及以上臨床試驗經(jīng)驗，有CRO經(jīng)驗優(yōu)先；
3、熟悉GCP、臨床試驗操作規范，精通臨床試驗全流程；
4、擁有產(chǎn)科臨床試驗管理者優(yōu)先
5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力，有專(zhuān)家資源者優(yōu)先；
6、有較強的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰的工作任務(wù)有很強的韌性和意志力。
（二）、任職資格：
1、按照相關(guān)法律法規和公司SOP，GCP，負責臨床項目的管理，包括臨床試驗的啟動(dòng)、監察、稽查和定期數據收集，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題，提出質(zhì)疑和解決措施，保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度；
2、負責在項目推進(jìn)過(guò)程中，及時(shí)與公司內部相關(guān)部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調；
3、根據臨床項目的需求，與CRO公司、主要研究者、臨床醫學(xué)專(zhuān)家、審評專(zhuān)家進(jìn)行相關(guān)的溝通，解決或協(xié)助解決臨床研究過(guò)程中出現的問(wèn)題；
4、負責完成上級交辦的其他工作。
（三）工作地點(diǎn)：安徽
（一）、崗位職責：
1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時(shí)間計劃，制定項目管理計劃；
2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選；
3、負責臨床試驗的項目管理，對接與管理CRO，按時(shí)完成項目的全面啟動(dòng)、執行及結束工作；
4、對所負責的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制，開(kāi)展協(xié)同監查，配合稽查工作，確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規的要求執行，保障試驗的質(zhì)量控制；
5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理；
6、負責對臨床試驗過(guò)程中發(fā)生的各類(lèi)不良事件進(jìn)行及時(shí)報告和協(xié)助處理；
7、負責報告并協(xié)調解決臨床試驗過(guò)程中出現的各種問(wèn)題；
8、協(xié)助進(jìn)行數據管理、檢查、質(zhì)疑和統計工作，協(xié)助完成臨床總結報告的撰寫(xiě)；
組織召開(kāi)項目相關(guān)會(huì )議。
（二）、任職要求：
1、博士研究生學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)、細胞生物學(xué)、醫學(xué)等醫學(xué)院相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，臨床醫學(xué)優(yōu)先考慮；
2、有3年以上相關(guān)團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫(xiě)經(jīng)驗；
3、熟悉GCP法規，全面掌握臨床試驗管理規范知識，并能執行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制；
4、有心血管臨床科研經(jīng)驗，臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
5、具有較強的溝通協(xié)調能力及文案撰寫(xiě)能力。
（三）工作地點(diǎn)：安徽
（一）、崗位職責：
1、負責所轄區域內產(chǎn)品的招商以及推廣工作，定期做好客戶(hù)和醫院的回訪(fǎng)、跟蹤；
2、負責與代理商洽談，建立和完善代理商檔案，定期更新；
3、負責代理商的開(kāi)發(fā)和管理，維持良好的合作關(guān)系；
4、配合代理商或者自己開(kāi)發(fā)等級醫院，定期召開(kāi)學(xué)術(shù)會(huì )議；
5、記錄經(jīng)銷(xiāo)商信息，建立信息檔案。
（二）、任職要求：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)者優(yōu)先；
2、醫藥專(zhuān)業(yè)知識能力強，能快速學(xué)習新知識；
3、醫藥招商相關(guān)工作3年以上，有一定的招商資源優(yōu)先考慮；
4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫院開(kāi)發(fā)能力。
（三）工作地點(diǎn)：安徽、江蘇、廣東
（一）、崗位職責：
1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
2、3年及以上臨床試驗經(jīng)驗，有CRO經(jīng)驗優(yōu)先；
3、熟悉GCP、臨床試驗操作規范，精通臨床試驗全流程；
4、擁有產(chǎn)科臨床試驗管理者優(yōu)先
5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力，有專(zhuān)家資源者優(yōu)先；
6、有較強的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰的工作任務(wù)有很強的韌性和意志力。
（二）、任職資格：
1、按照相關(guān)法律法規和公司SOP，GCP，負責臨床項目的管理，包括臨床試驗的啟動(dòng)、監察、稽查和定期數據收集，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題，提出質(zhì)疑和解決措施，保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度；
2、負責在項目推進(jìn)過(guò)程中，及時(shí)與公司內部相關(guān)部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調；
3、根據臨床項目的需求，與CRO公司、主要研究者、臨床醫學(xué)專(zhuān)家、審評專(zhuān)家進(jìn)行相關(guān)的溝通，解決或協(xié)助解決臨床研究過(guò)程中出現的問(wèn)題；
4、負責完成上級交辦的其他工作。
（三）工作地點(diǎn)：安徽
（一）、崗位職責：
1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時(shí)間計劃，制定項目管理計劃；
2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選；
3、負責臨床試驗的項目管理，對接與管理CRO，按時(shí)完成項目的全面啟動(dòng)、執行及結束工作；
4、對所負責的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制，開(kāi)展協(xié)同監查，配合稽查工作，確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規的要求執行，保障試驗的質(zhì)量控制；
5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理；
6、負責對臨床試驗過(guò)程中發(fā)生的各類(lèi)不良事件進(jìn)行及時(shí)報告和協(xié)助處理；
7、負責報告并協(xié)調解決臨床試驗過(guò)程中出現的各種問(wèn)題；
8、協(xié)助進(jìn)行數據管理、檢查、質(zhì)疑和統計工作，協(xié)助完成臨床總結報告的撰寫(xiě)；
組織召開(kāi)項目相關(guān)會(huì )議。
（二）、任職要求：
1、博士研究生學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)、細胞生物學(xué)、醫學(xué)等醫學(xué)院相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，臨床醫學(xué)優(yōu)先考慮；
2、有3年以上相關(guān)團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫(xiě)經(jīng)驗；
3、熟悉GCP法規，全面掌握臨床試驗管理規范知識，并能執行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制；
4、有心血管臨床科研經(jīng)驗，臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
5、具有較強的溝通協(xié)調能力及文案撰寫(xiě)能力。
（三）工作地點(diǎn)：安徽
（一）、崗位職責：
1、負責所轄區域內產(chǎn)品的招商以及推廣工作，定期做好客戶(hù)和醫院的回訪(fǎng)、跟蹤；
2、負責與代理商洽談，建立和完善代理商檔案，定期更新；
3、負責代理商的開(kāi)發(fā)和管理，維持良好的合作關(guān)系；
4、配合代理商或者自己開(kāi)發(fā)等級醫院，定期召開(kāi)學(xué)術(shù)會(huì )議；
5、記錄經(jīng)銷(xiāo)商信息，建立信息檔案。
（二）、任職要求：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)者優(yōu)先；
2、醫藥專(zhuān)業(yè)知識能力強，能快速學(xué)習新知識；
3、醫藥招商相關(guān)工作3年以上，有一定的招商資源優(yōu)先考慮；
4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫院開(kāi)發(fā)能力。
（三）工作地點(diǎn)：安徽、江蘇、廣東
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